AGOSTO 1966:

Aquí estaba a punto de nacer, a punto de salir a esta vida, que aunque bonita es una continua lucha para poder seguir.

Aquí ya era 1 año más tarde, nací el 9 de agosto de 1966 y esta foto es al año siguiente. Aquí con mi abuelo paterno, que cada vez que le veo, veo a mi padre ahora. Tuve suerte y disfruté de mis abuelos paternos durante muchos años, cosa que no me ocurrió con los de mi madre.

He tenido una infancia muy, muy feliz. Todos los recuerdos que tengo junto a mis padres son felices, tanto las vacaciones, como la navidad, como nuestros viajes de fines de semana a ver a nuestro Atlético de Madrid, etc... Todos los veranos íbamos a Benidorm, donde mis padres tenían una casa, también viajábamos a Laujár de Andaráx (Almería) y desde los 5 años a Santander hasta ahora. La verdad es que tengo 2 hermanos con los cuales lo pasaba fenomenal, aunque ahora por otros motivos con el que mejor estoy, es con el mediano (Jorge).

Esta es mi mami, la cual falleció el pasado 25 de junio de 2011 y la recuerdo como una mujer alegre y dispuesta a todos. A mi me gustaría que mis hijas me recordasen como yo a ella, pero aunque la felicidad intento dársela igual, en cuanto a enfermedades de su madre no pueden decir lo mismo. Me da pena que sufran por su madre, pero eso es lo que tiene tener hijos.

Bueno, cuento mi vida un poco por encima y vamos a LA LUCHA, yo trabajaba, todo estaba genial, un 13 de julio de 1996 empecé a salir con el que hasta ahora es mi marido. El 16 de agosto de 1997 nos casamos. 

El 15 de agosto de 1998 nació mi primera hija. A ella la puse Ana, como se llamaba mi madre y como me llamo yo. Eramos felices, lo teníamos todo y como mi trabajo era de turno partido y apenas vería a mi niña, dejé de trabajar. El 18 de Abril de 2000 nació mi segunda hija, a la cuál pusimos el nombre de Mónica. Todo seguía bien, aunque nosotros no nos dábamos cuenta, ya que hasta que una enfermedad no llega a tu vida, no te das cuenta de lo que tienes y de lo que vale vivir. El 22 de octubre de 2005 nació nuestra 3ª hija que se llama Carolina.

Estábamos felices, casada, con 3 niñas, mis padres y familia sanos, en fin lo teníamos todo.

El 20 de noviembre de 2008 me tuvieron que operar y hacer una histerectomía, ya que en un ovario había un tumor, que al final era benigno. Cuando ya estaba recuperándome en Abril de 2009 empiezo a notar una cosa rara al tragar, como si tuviera una pastilla y un bultito en el cuello. Fui a mi doctora de cabecera y me dijo que era tiroides 100%, que me iba a mandar una ecografía de tiroides para ver. Como me molestaba lo del cuello, decidí ir a urgencias de la sociedad y allí me hicieron la ecografía de tiroides, analítica, etc...La doctora de urgencias me dijo que  llamara al día siguiente al hospital y pidiese hora con el internista diciendo que en urgencias me habían dicho que era urgente. Así hice, yo para mis adentros decía "que urgente es todo", pero yo ignorante no sabía lo que se me venía encima. Me dieron cita para 2 días más tarde, el internista al palparme el cuello me dijo que pasara a la puerta de al lado y le dijese a la secretaria que me diese hora urgente para el cirujano. Me dieron para el día siguiente y el cirujano ya me explicó que me iban a hacer una biopsia del ganglio inflamado del cuello, lo cual podía ser un linfoma o no.

Yo no había oído en mi vida la palabra "Linfoma", me metí en internet y cual fue mi sorpresa cuando leí la palabra "cáncer" linfático en los ganglios. Me puse a leer sin saber, y había sitios que ponía que la supervivencia era de 5 años, me puse fatal, pensé que me iba a morir, yo sólo pensaba en mi marido y mis niñas, se iban a quedar sin madre, pero al final conseguí encontrar una asociación en la cual había un foro que hablaba gente que había pasado lo mismo que yo y que me animaban y me sentía mejor. La gente que ha pasado lo mismo que tú es la que mejor te entiende.

Después de la biopsia vinieron los resultados y me dieron la mala noticia, en efecto tenía un linfoma. Un LNH (linfoma no hodking) en un estadío II. Desde entonces mi vida cambió, me pregunté cien mil veces la prueba del millón ¿y porque yo?, pero la única respuesta que encontraba era ¿y porque no?, en fin me di cuenta que no sabemos ni valoramos lo que tenemos hasta que no llega a tu vida una noticia así. Los que tenéis salud vivir la vida y disfrutar, que no sabéis lo que es hasta que se pierde.

Me vine abajo, había que decirselo a las niñas, a la familia, etc... fue lo peor de mi vida, decirle  a mis hijas que su madre tenía cáncer, pero había que decírselo, ahora venía la parte dura, vómitos, se me caería el pelo, etc...y no se podía ocultar. Cuando dimos la noticia las niñas se vinieron abajo, pero yo les dije "mama se va a curar y va a seguir para delante", eso las consoló y empezó nuestra lucha.

El 7 de junio de 2009 empecé mi primera quimioterapia. La verdad que fue durillo, ya sabéis, sobre todo por los vómitos, pero como estaba ingresada y vomitaba en el hospital, las niñas no me veían mucho. Yo los demás días intentaba hacer una vida normal con mis hijas. Bajaba a la piscina, me bañaba con ellas, etc.. y no lo pasaron muy mal, pero a la 3ª quimio ya me empezaron a dar en el hospital de día y al día siguiente en casa me ponía muy mal de vómitos, ahí si me vieron ellas y lo pasaron un poco mal. 

Mi hija la pequeña tenía entonces 3 años y para ella la enfermedad era "mi mama no tiene pelo", la pobre todas las noches se acostaba llorando y me decía "quiero que te crezca el pelo mami" y eso me partía el alma. Fueron 6 ciclos de quimioterapia R-Chop un poco durillos.

Un día antes de darme la 5ª quimio me hicieron un pet-tac, luego me dieron la quimio y le pedí a mi doctor que por favor me dejase irme una semana de vacaciones a Santander antes de darme la 6ª, ya que yo, mis hijas y mi marido necesitábamos desconectar un poco. Le doy las gracias al doctor por dejarme ir, ya que nos vino genial y vinimos de esa semana como nuevos.

Cuando regresamos de este viaje tan corto pero intenso, fuimos al hematólogo para ver los resultados del pet-tac y dar la 6ª quimio, y cual fue nuestra sorpresa cuando el doctor nos dijo " estás limmmmmpia " y ya vamos a dar la última quimio. No os podéis ni imaginar lo que llorábamos mi marido y yo de alegría y con el gusto que me dí la 6ª quimio. Mis hijas mayores me llamaron al móvil y al decirles la gran noticia  me hicieron una pancarta y la pusieron en la piscina de urbanización que ponía "Lo superamos".

Fue gran noticia y lo celebramos por todo lo alto. Hicimos una barbacoa con los vecinos, los cuales sin ellos no se como hubiésemos  salido con las niñas, nos ayudaron un montón. También en el foro de la asociación que antes comenté, conocí a gente maravillosa que quiero un montón y que nos unen muuuuchas cosas. 

El 2 de septiembre de 2009 me dieron la última quimio, me fui recuperando, me apunté al gym y me encontraba genial. Estaba empezando a vivir de nuevo.

Pasamos un año....que no podéis ni imaginar. En julio de 2010 otra amiga que conocí en el foro nos invitó a pasar unos días en su casa de la playa. Después nos fuimos a Santander como el año anterior a pasar 15 días, lo pasamos mejor que el año anterior como podréis imaginar.

En julio pasé mi revisión perfecta y ya la siguiente era en octubre de 2010, ya hacia 1 año que había terminado¡¡¡¡¡

El 12 de octubre fue el cumpleaños de mi marido y el 22 de mi hija la pequeña. El 25 me tocaba revisión y me acompañó una mama del cole de mis hijas, ya que yo estaba fenomenal y ya le iba perdiendo el miedo a las revisiones que eran cada 3 meses y a las que les tenemos tannnnnto miedo jajajaja. Ya me tocaba pasar a las revisiones cada 6 meses, ya que había pasado 1 año de mi última quimio y todo iba genial. Pues bien, cual fue nuestra sorpresa, decepción y tristeza cuando el hematólogo nos dice que aunque la analítica era perfecta en la radiografía se veía algo y que había que hacer un pet-tac. Pedí hora para dicha prueba y a las 2 horas de hacérmela, me dijeron que había recaída. Se me vino el mundo encima otra vez ¿como se lo iba a decir a mis hijas si para ellas estaba curada?

Fue duro, pero lo hicimos y a la peque otra vez lo que le preocupaba era el pelo. El fin de semana anterior a la 1ª quimio decidimos ir con unos amigos y las niñas al campo a tomar fuerzas y aire limpio. El hematólogo me dijo "ahora tenemos  que ir a por todas", así que vamos a dar 3 quimios más gordas de 4 días y luego el autotrasplante de médula. 

El 7 de Noviembre ya estaba otra vez liada con la quimiorterapia, me dieron la primera sesión de 4 días ingresada, era lo peor, tener que separarme de mis hijas durante 4 días, pero se iba sobrellevando. A los 21 días la 2ª quimio y me hicieron un pet-tac para ver los resultados. Biennnnnnnnn¡¡¡¡¡ otra vez conseguí estar limpia y me dieron una 3ª para rematar la enfermedad. Ahora empezaba el gran camino hacia el autotrasplante de médula.

Primero me pusieron un 14 de febrero (día de los enamorados) un catéter en la clavícula para poder extraer las células (Aféresis) y para la posterior quimioterapia. Me dijeron que me tenía que poner durante 4 días 3 inyecciones al día de Neupojén para que las defensas me subieran a lo bestia y me pudieran extraer después la células.

Una amiga que sale en la foto campestre de arriba que es veterinaria, era la encargada de ponerme las inyecciones, como si yo fuese una vaca jajajaja, lo tomábamos con humor, mi camino hacia la curación iba bien. Placi (la veterinaria) no veáis como me cuidaba, la pobre era la encargada de hacerme alguna comida que otra para mis vómitos. Gracias amiga.

Aunque en esta foto salgo con peluca, para alegría de mi niña pequeña(la de la foto), no se me cayó el pelo hasta que no estuve ingresada en el autotrasplante. La peluca me la dejó la chica que conocí en el foro y que me invitó el año anterior a su casa de la playa. Para que veáis que se hacen muy buenos amigos y que en lo que nos podemos ayudar, lo hacemos. Esto es curioso, ya que en esta lucha te das cuenta que la gente que pensabas que eran tus amigos, o la propia familia te van dejando en el camino y que los que verdaderamente te ayudan y te apoyan son los que han pasado por lo mismo que tu has tenido. Nosotros conocemos por viajes que hemos hecho para conocerles a gente de Madrid, Elda, Valencia, Sabadell, Santander, etc...y que no veáis la ayuda y apoyo que he tenido en ellos, son gente estupenda y dispuestos a ayudar sin pedir nada a cambio y encima que ni te conocen de nada, es increible.

Bueno como iba diciendo antes de esta foto, que me pongo a escribir y no paro jajajaja, me puse las inyecciones y luego me dieron cita para extraer las células (aféresis) para posteriormente congelar. Me hicieron tanto efecto las inyecciones que en 4 horas había conseguido sacar todas las células. Me acompañó mi marido a primera hora para enchufarme en ese aparato que parecía una centrifugadora y luego vinieron mis amigas del cole de mis hijas, a las cuales tengo muuuucho también que agradecer, ya que no me han dejado sola ni un momento en este largo camino. Cuando salí de la extracción de las células me fui con estas mamas a comer a un restaurante y me dijeron que ya me llamarían para el día que tuviese que ingresar para el autotrasplante. Yo les dije que por favor me avisasen con 1 día de antelación, ya que quería despedirme de mis hijas. Me dijeron que sí, pero cual fue mi sorpresa, cuando el lunes por la mañana me llaman y me dicen que esa tarde tenía que ingresar. Las niñas estaban en el colegio y ya no las iba a ver en 1 mes, que tristeza me entró, pero tenía que ir a curarme por ellas.

Esto fue un 7 de marzo y mi pelo estaba así. Carolina estaba muy contenta ya que lo tenía jajaja, pero les dio mucha pena el no poder estar conmigo tanto tiempo. Yo me llevé el ordenador para poderlas ver por la cámara y eso hacíamos todos los días, cuando llegaban del cole, me llamaban y nos veíamos un ratito y antes de acostarse otra vez.

Como os he dicho ingresé el 7 de marzo, el día 8 empecé con la quimioterapia de antes del "auto", a este día los médicos le llaman "el -6" al siguiente "el -5" y así sucesivamente hasta llegar al día "0". Este  día es el  más importante, ya que descongelan tus células y te las infunden por el catéter para que tu médula empiece de nuevo a crear nuevas células. Mi día fue el 14 de marzo, desde entonces, que aun no hace 1 año, será mi cumpleaños. Después de este día tu cuerpo empieza a generar células y tu te encuentras aislado en una habitación para evitar posibles contagios que para ti sería muy peligroso, ya que tu cuerpo está a cero de defensas y coges todo lo que no es tuyo jajajaja, de echo yo cogí aun así, un hongo en un pulmón y fue lo que hizo que tardase más en salir del hospital. Se suele tardar unos 10 días después de infundirte las células, pero yo tardé unos 20, conseguí salir el 1 de abril. Este día fue uno de los más emocionantes de mi vida "VOY A VER A MIS NIÑAS OTRA VEZZZZZ¡¡¡¡", imaginaros.

El día 19 de marzo (día del padre) le dije a mi marido que me dejase sola y que se fuese a comer con sus hijas, era su día y tenía que estar con ellas, ya que nos echaban mucho de menos y un día como ese, le necesitaban más que nunca. Bueno os digo que mi marido si podía salir, ya que él no podía ni hacer pis en mi habitación. El pobre estuvo 25 días a mi lado, día y noche sin apenas separarse de mi, durmiendo en una butaca de esas asquerosas de hospital durante 25 días ¿os podéis imaginar? OLE, OLE Y OLE por él, es un santo y me ha demostrado en esta dura enfermedad lo que me quiere, bueno, NOS QUEREMOSSSS¡¡¡. Bueno que ya me he enrollado, ¿sabéis lo que hizo el día del padre? se fue a comer con sus hijas, se llevaron una sábana blanca y un spray rojo que había en casa. Cuando terminaron de comer se fueron los 4 a un descampado y pintaron en la pancarta " MAMI TE QUEREMOS, ESTAMOS CONTIGO, TU PUEDES" y se fueron al hospital. Mi marido me llamó al móvil y me dijo asómate a la ventana y os podéis imaginar cuando vi aquello lo que pude llorar, había visto a mis hijas a los lejos y encima el detallazo,las 2 mayores lloraban como yo y la peque decía "¿porque lloráis papi?, la pobre no entendía nada. 

Mi hermano el mediano que es muy aficionado a correr maratones por todo el mundo (España, Italia,E.E.U.U., etc..) me mandó un correo que me dio muuuucha fuerza dentro del auto, ya que se aproximaba el maratón de Madrid y decía lo siguiente:

Bueno, pues contar que al final ayer fuimos solo los de Valdeconejos y los de Manhatahonda, pero cumplimos: Juan Antonio llegó el 18 con 38', y AtletiMarcos, el único juvenil valiente que se atrevió, pulverizó su marca del año pasado en 4', hizo 27:44 frente a los 32 de octubre.Pero lo más importante es que estuvimos también en la Planta 6 de La Paz, con la retirada y el retirado, que, siguiendo con el símil, creo que están ya por el kilómetro 40 o más de su particular maratón. Ya dejaron atrás la "casa de campo", y están subiendo las últimas cuestas de atocha y el paseo del prado, han dejado atrás a Paula Radcliffe y a Gebrselassie, respectivamente y tienen el Retiro a tiro de piedra, pero necesitan antes el "ÁNIMO QUE YA NO QUEDA NADA", de TODOS, y escuchar los "carros de fuego".

No veáis que subidón me dio y aun lo conservo. GRACIAS HERMANO

Eyyyyy¡¡¡ mi hermano es el del atlético de Madrid, nuestro gran equipo desde nuestros abuelos, lo llevamos en la sangre jajaja.

El 1 de abril como os dije salí victoriosa de aquella habitación, en la cual había pasado días buenos, regulares y malos, pero la cual quería dejar  e intentar olvidar esos días que pasé allí. Tuve una sorpresa y mi  amiga Hello Kitty  fue a verme antes de salir para darme un gran beso y abrazo, ya que ella había pasado por la misma planta y la misma situación en el mes de junio del año anterior. Gracias.

A las niñas no las habíamos dicho nada de que saldría ese día para darles una sorpresa, imaginaros cuando fue mi marido al colegio a por ellas, les dijo que no estaba aun en casa y llegaron y me vieron sentada en el sofá. Como llorábamos abrazadas las 4, fueron días duros, hasta para la perrita, que no me conocía con el pañuelo jajajaja, pero lo había CONSEGUIDO.

Durante mi ingreso mi mami, que tenía Alzheimer estaba entrando y saliendo del hospital. Cuando pasa una cosa, todas se juntan. Pues la pobre salió del hospital el 22 de junio del último ingreso y el 24 de junio a las 00,05 falleció en su cama, en su casa y acompañada de su marido, que tantos años han estado juntos y tannnnto se han querido. Todo se vino abajo de repente, yo me estaba recuperando de mi autotrasplante y ahora me falta mi mami, pero la vida sigue y ahora sé que la tengo como mi angelito particular cuidándome desde arriba. GRACIAS MAMI, TE QUIEROOO¡¡ y cada día que pasa me acuerdo más de ti y te echo de menos.

  

Tengo unos vecinos que son voluntarios en el hospital Ramón y Cajál de Madrid, ellos hacen Reiki  a los pacientes con cáncer y le dijeron a mi marido, que si quería venían a casa a dármelo a mi. Yo la verdad era reacia a esto, pero cuando lo probé.....ahora no puedo dejarlo. Muchas gracias chicos por todas las horas que me habéis dedicado. Me ayuda a relajarme, que yo no sabía y a encontrarme mejor. Os lo recomiendo a los que tengáis alguna oportunidad de hacerlo. Podéis encontrar más información en http://www.alaia-duelo.com/blog/?cat=13 y haceros socios  de la asociación alaia en el teléfono 915494756 y también preguntar si hay en vuestras ciudades.

http://www.sanacionysalud.com/hospitales.htm

Hasta aquí ha llegado MI LUCHA, como veis ha sido dura, pero ha llegado su recompensa y quiero dedicárselo a todas aquellas personas que están en la misma lucha para que no desesperen, seguir adelante y seguir LUCHANDO POR VIVIR, merece la pena la recompensa.

Este blog se lo quiero dedicar a:

- Mi profe Asun que me ha enseñado como  hacerlo y me ha animado para ayudar a otras personas que están en mi situación.

- A mi marido por quererme como me quiere y estar siempre a mi lado. TE QUIERO PAPI.

- A mis niñas por estar a mi lado y que sepan que he luchado por ellas, porque quiero estar en sus bodas y conocer a mis nietos.

- A mi gran amiga de la juventud, Sofi, que dejando a su marido e hijos en Santander, se vino a Madrid a estar durante 15 días con mis hijas durante el auto. GRACIAS AMIGA, TE QUIERO.

 -A mis amigos incondicionales del foro, que sin conocerme han sido mi  gran apoyo a la hora que fuese.

- A mi vecina Mª José, que cuando ha podido me ha ayudado apoyándome, dándome ánimos y cuidando a mis hijas. GRACIAS VECINA¡¡¡

- A mis mamis del cole, Guadalupe, Charo, Carmen, Eva, Placi, Pilar, Silvia, Rosaura,Conchi, y Franca  ,que me han animado todas las mañanas en nuestros cafés con sus risas y me han acompañado en consultas, durante las quimios, etc... OS NECESITO CHICAS Y OS QUIERO.

- A mis amigos de Toledo, Montse y Pedro que con sus ánimos y quedándose con mis hijas algún fin de semana , nos han ayudado mogollón. GRACIAS CHICOS

- A mis amigas al otro lado del charco: Daniela y Rosy, que aunque tenemos muuucha distancia y no nos conocemos, no me dejan sola. OS QUIERO A LAS 2

¡¡¡¡GRACIAS A TODOS POR TODO¡¡¡¡¡

Y LOS MAS IMPORTANTE, A LOS QUE EMPEZÁIS CON UN CÁNCER, O QUE ESTÁIS EN TRATAMIENTO QUE SEPÁIS,

   "QUE DE ESTO SE SALE"

Ana Morales Sánchez 

Febrero 2012

Noviembre 2012

Hoy, casi 1 año después de mi blog, os escribo para que veáis que sigo tan bien como hace casi 1 año. Sigo pasando mis revisiones cada 3 meses y todo está perfectamente.

Sólo me han dicho que mi inmonoglobulina nunca volverá a ser la de antes. Hay gente que al ponerle quimioterapia o hacerle un trasplante de médula, ya no vuelve a recuperarse. Esto no es nada grave para lo que he pasado, pero los doctores no quieren que coja muchos catarros o neumonias, por lo que se han puesto de acuerdo doctores de inmunología con hematólogos de La Paz y están haciendo un estudio para ver porque sucede esto en enfermos tratados con quimioterapia. Me han hecho una analítica más precisa sobre las inmonoglobulinas y para saber si mi cuerpo está reaccionando bien ante todas las vacunas (como a los bebes) que me han puesto de nuevo.

He pasado la revisión de los nódulos del tiroides también genial y mi tiroides funciona perfectamente.

Y en Enero me toca revisión del ginecólogo, pero esperaré a pasar antes la del hematólogo que si todo va bien paso a revisiones de 6 meses, BIENNNNNNNNNNNNNNNNNNN me va a parecer increible, jajajaja

Y un beso para todos los que estáis en esta lucha:

Y tannnnn enamorada o más de mi marido que no me deja ni un momento, TE QUIERO

Como se puede apreciar ya voy siendo yoooo, al fin¡¡¡¡, mi pelo va creciendo y aunque con más arrugas, ya voy siendo yo y mis hijas me vuelven a ver con mi pelo largo.

También he empezado a trabajar , que hacía 14 años que no lo hacía y he vuelto a ser feliz. Es un trabajo sencillo y sólo de 1 hora al día, pero mi cabeza ya está de otra manera, entre trabajo, niñas, casa y perros, no paro. Porque también tengo otro perrito más, a Sol (Cocker) y Ozzy (teckel) y ha traído de nuevo el juego a casa jajaja

Bueno que como podéis ver mi felicidad sigue y quiero animar a la gente que está en esta lucha o saliendo de ella, que llega un momento que nuestra vida se normaliza y volvemos a ser los mismos, bueno la verdad que algo mejores, ya que esta enfermedad nos ha enseñado a ser mejores personas y a disfrutar de más de esta vida que es tan corta para lo bonita que es.

EN ENERO VOLVERÉ A ESCRIBIR PARA DAR EL NOTICIÓN DE QUE MIS REVISIONES SE ALARGAN A 6 MESES¡¡¡¡¡¡¡

OS NECESITOOOOO

25/01/13

Hola a todos de nuevo, como os dije en Enero revisión muy importante, ya que los hematólogos , aunque mi auto fue el 14 de Marzo, ya consideran que han pasado 2 años y ahora ha llegado el momento de espaciar las revisiones. Ellos dicen que a partir de ahora las posibilidades de recaída son de un 6% y que por lo tanto ya serán analíticas cada 6 meses y tac como mucho 1 al año. No sabéis la ilusión que hace escuchar de la voz de tu doctor estas palabras, después de 4 años "LO HE CONSEGUIDOOOOO" , he alargado mis revisiones y soy FELIZZZZZZ. Como podéis ver con esfuerzo y paciencia "se puede salir" de esta dura enfermedad. Os quiero animar a todos a no arrojar la toalla y luchar y luchar para que llegue la recompensa.

GRACIAS A TODOS POR ESTAR SIEMPRE AHI, SE OS NECESITA.

¡SIEMPRE PALANTE¡

JUNIO 2013

Hoy es día 23 de Junio de 2013, el próximo día 26 tengo mi primera revisión de los 6 meses. Al fin conseguí pasar a los 6 meses después de mi auto y siempre te quedan los miedos, pero tenemos que estar convencidos que todo irá bien para poder irme de vacaciones tranquilita.

Ayer día 22 de Junio fue el día que salimos muchos grupos de toda España a repartir los folletos de la semana contra la leucemia, linfoma y todas las enfermedades de la sangre. La verdad que aunque mucho calor en Madrid fue emocionante.

Teníamos que recaudar mínimo 10000 euros y lo hemos superado con mucho. Si alguno lo quiere ver lo podéis hacer en www.valoralavida.org. De todas formas, si alguno de vosotros aun no lo habéis hecho, tenéis hasta el próximo 28 de Junio para poder hacerlo. En mi grupo fui con mi gran amiga y compañera Miriam y luego nos juntamos todos los grupos que habíamos recorrido Madrid.

Todos juntos podemos ayudar a que estas enfermedades sean una enfermedad más curándose y siguiendo siempre mirando al futuro, sin miedo a la palabra cáncer y asociándola siempre a "la muerte".

Tenemos un amigo y compañero (Vicente), que justo ahora está en sus días previos de quimio, antes de su trasplante de médula y ayer aprovechamos para grabarle un vídeo de ánimo y mandárselo vía móvil para darle ánimos. "Vicenteeeeeeee tu puedes" y estamos todos seguros que lo conseguirá. Para colmo tiene suerte y su donante es americano, por lo cual, cuando le infundan las células hablará inglés gratis, jajajajaja. VA POR EL.

GRACIAS A TODOS POR VUESTRA COLABORACION

19/11/2013

Ya estoy aquí de nuevo y sigo con buenas noticias, el pasado mes de Octubre pasé mi revisión con Tac y analítica y estoy como un roble, todo está perfecto y yo felizzzzzzzz. No se puede pedir más a la vida, mi familia que la adoro y me adoran, un pequeño trabajo en el que estoy bien y me ayuda a ocupar mi vida y mis grandes amigas-mamás del cole con las cuales soy feliz cada mañana tomando nuestro café y charlando.

Así de bien estamos todos jajaja. 

Ahora estamos preparando nuestra cena anual de navidad de mamas del cole y estamos muy ilusionadas, mi vida va retomando toda la normalidad antes de tener esta enfermedad, mi familia, mis amigas, el trabajo, etc... y todo esto te va ayudando a olvidar un poco lo pasado.

En Octubre hace también un año que nuestra amiga Reyes se ha unido a nuestro grupo de amigas del café y la verdad que hemos tenido la gran suerte de conocer a una gran persona.

Ya la próxima revisión será en Marzo y prometo seguir escribiendo para que todos veáis que se puede seguir adelante.

MUCHA FUERZAAAAAAAA¡¡¡¡¡

14 de Marzo de 2014

Ya estamos en Marzo, mes de la revisión, pero para lo que escribo esta vez es para contaros que hoy hace 3 años que me volvieron a poner mis células madres dentro de mi cuerpo. Ya han pasado 3 años, miro hacia atrás y hay cosas de las que no me acuerdo (que lista es la cabeza), de otras si, días malos, días buenos, días muy malos, pero con una cosa clara en la cabeza "SALIR DE ESA CARCEL, DE ESAS 4 PAREDES".

Hoy por casualidad mirando los estados del whatsapp me he encontrado una sorpresa muy grande y me ha tenido toda la mañana llorando. Ha sido el estado de mi hija Mónica , en el cual ha escrito:  "LA MAYORIA CUANDO CHOCAN CONTRA UN MURO ABANDONAN. TU NO, TU NO CEDES, TU NUNCA TE RINDES Y ESO TE HACE EXTRAORDINARIA. FELICIDADES", es o no para llorar. Uffff me ha dejado sin palabras, estoy superorgullosa de mis hijas, son lo más importante y mi meta para salir de esa carcel, eran ellas. Gracias Mónica por estar siempre con tu Mami.

La mayor también ha querido tener un detalle y ha escrito en su estado: "PORQUE MUCHAS VECES LAS COSAS BONITAS SOLO SUCEDEN UNA VEZ Y POR ESO MI MAMI ES UNA DE ELLAS. FELICIDADES". Es para estar orgullosa  de estas 3 niñas que tengo, ¿verdad? y la peque como aun no sabe escribir asi ni tienen movil me ha hecho un dibujo precioso. OS QUIERO HIJAS.

También dar las gracias a mis superchicas y superamigas Guadalupe, Charo y Reyes por esas palabras que me habéis dedicado hoy y que tan contenta estoy de teneros cada día a mi lado.

OS QUIERO FAMILIAAAAAA¡¡¡

26 de Marzo de 2014

Por fin llegó el día 26 de Marzo y mi revisión. Ahora hace 3 años estaba encerrada en esos 10 m2 y el hematólogo me ha dicho que sigo en remisión completa, OEOEOEOE soy felizzzzzzz, no se puede pedir más, tengo SALUD, que desde hace 5 años es lo más importante para mi.

El lunes 25 fui a hacerme la analitica y la radiografia de torax. Salimos a las 8,40 pensando que a las 9,15 ya estariamos en el hospital, pero los atascos de Madrid hicieron que a las 9,40 me bajase del coche y fuese andando al hospital, ya que los analisis sin tratamiento son de 9 a 10. Llego al hospital y cuando voy a entregar los volantes veo que por el camino se me han caido, me entraron ganas de llorar y pensé que no era mi dia. Pregunte si me podian hacer otros volantes, pero los hematólogos no legan hasta las 10 los lunes, asi que llamé a mi marido y le dije que se me habían caido los papeles, el pobre volvió por donde yo había ido y los encontró, llegó corriendo y me hicieron los analisis, pero como era tarde para mi marido y se tenía que ir a trabajar, decidí volver por la tarde a hacerme la radiografía de tórax y así lo hice. Así que el día 26 volvimos tempranito y a las 9,30 entramos en consulta y SIGO EN REMISION.

Como podéis ver se puede salir de esto y como me dijeron hace 5 años de lo malo, te ha tocado lo mejor y con eso me quedo.

Ya mi hematólogo me ha dejado hasta septiembre, así que ahora me toca vivir estos 6 meses a tope y disfrutar de la vida, que merece la pena.

OS ESPEROOOO¡¡¡¡¡

FINAL DEL VERANO 1-SEPTIEMBRE-2014

Hola a todos de nuevo, ya estoy aqui, se pasó la primavera y el verano, pero he vuelto jejeje. He pasado un verano genial, como os dije al principio mis veraneos eran siempre a Santander, pues bien, este año he cambiadooooooo, me he ido con mi familia del norte al sur (Huelva). No os podéis imaginar lo que me ha gustado todo. He ido a la playa de Isla Canela, hemos visitado Isla Cristina, Punta del Moral, Palos de la Frontera con las 3 Calaveras de Cristobal Colón, la sierra de Aracena con la Gruta de las Maravillas (nunca mejor dicho, una maravilla), Ayamonte y por supuesto las playas del Algarve portugues. No os podéis imaginar que bonito ha sido nuestro viaje y lo que hemos disfrutado.

Con mis niñas, que son lo que mejor tengo.

Pues hoy ya para terminar estas buenas vacaciones y a 1 de septiembre, me ha tocado pasar mi revisión 3 años y medio después de mi trasplante de médula y la revisión no podía ser de otra manera que todo está estupendamente¡¡¡¡. Estoy como una rosa y quiero dar  mi ánimo a muchas amigas que están en tratamiento y que todo las irá bien, que de esto se sale y que lo importante es que tengamos tratamiento. Ahora me han dado libertad hasta enero y seguiré disfrutando de esta segunda oportunidad que me ha dado la vida.

¡MUCHO ANIMO A LOS QUE ESTAIS EN PLENO TRATAMIENTO¡¡¡¡¡

y para animaros, mirar que foto más bonita de una puesta de sol este verano:

¡¡HASTA LA PROXIMA¡¡¡

12/02/2015

Hola de nuevo a todos, ya estoy aquí después de otros 5 meses para mi nueva revisión. El pasado 27 de Enero fui al hematólogo después de pasar la gripe como la mayoría de la gente de este país. Me vacuné, ya que a mi me obliga el médico, pero según él, este año ha afectado también a los vacunados. Bueno pues el día anterior fui a hacerme la analítica y la radiografía de tórax la llevé hecha del médico de cabecera, ya que con la gripe me hicieron radiografía para ver si había neumonía. Allí nos presentamos mi marido y yo como siempre y tras los nervios de 1 hora de espera, como suele pasar en todos médicos, las noticias fueron buenas, todo estaba OK, que alegríaaaaa¡¡¡¡¡¡. Me dijo que me veía en junio, pero como siempre le supliqué un poco más, ahora en marzo, ya hará 4 años del trasplante y me dio hasta julio jajajajaja.

Después de esta gran noticia como mi gran ilusión es conocer la ciudad de New York, pues he cogido un viaje con mis 3 hijas para el mes de junio. Mi marido no es muy amante de aquel país, así que se queda en Madrid, pero a él no le importa y quiere que cumpla mi sueño, hay que vivir el momento.

Para la próxima revisión os pondré unas cuantas fotitos de este viaje, para que veáis lo bien que lo pasaré con mis niñas.

Hace 1 semana , le diagnosticaron un linfoma no Hodking al marido de una amiga, que en su día me ayudó mucho con mis niñas, pues bien, ahora me toca a mi ayudarla a ella dando muchos ánimos a toda la familia. Imagino que les tranquilizará ver como estoy yo después de casi 6 años de diagnosticarme el mismo Linfoma que a él.

Mucho ánimo para todos los que estáis luchando, Reme, Loli, Jesús, etc..., enhorabuena para los que habéis conseguido salir y un besazo al cielo para todos los CAMPEONES que lo intentaron y no lo consiguieron.

BESOS PARA TODOS

10/05/2015

Aquí estoy de nuevo para contaros que tras 2 meses de entrenamiento, no muy duro jajaja, corriendo-andando, he conseguido andar-correr la carrera de la mujer de Madrid. No hice un tiempo muy brillante, pero estoy orgullosa, ya que ha sido mi primera carrera de toda mi vida, nunca había corrido. Conseguí los 7,200 Kms. en 1 hora. Aquí os dejo mis fotos.

23/05/2015

Este es un gran día, mi niña pequeña ha hecho la primera comunión, es mi bebé , aunque ya no lo parezca, pero me ha dado mucha fuerza verla crecer para seguir adelante. Cuando yo empecé con esta maldita enfermedad ella sólo tenía 3 añitos y la pobre ha sufrido viendo a su mami malita como las otras 2. Te quiero Carolina, eres genial y sensible y lo demostraste este día tan bonito de tu primera comunión. Estabas tan emocionada que no podías dejar de llorar, pero lo hiciste muy bien, estoy orgullosa de ti.

Que guapa estabas, bueno como siempre, eres grande¡¡¡¡¡¡¡

Ahora nuestro próximo objetivo es el viaje a New York el próximo 24 de Junio las 4 chicas de la casa. Lo vamos a disfrutar a tope. Ya os contaré como va, que seguro que muyyyyyyyy biennnnn¡¡¡¡

TODOS A SEGUIR MIRANDO EL FUTURO

6 DE SEPTIEMBRE DE 2015

Aquí estoy de nuevo, la verdad que contaros que he tenido un verano inolvidable, como hacía mucho que no tenía. El 19 de Junio llegaron las vacaciones escolares y por tanto las vacaciones para mi y mis niñas. Como ya os conté el 24 de Junio cogimos mis 3 niñas y yo rumbo a New York, conseguí hacer mi sueño realidad, nos quedó Papi aquí trabajando y fue mi espinita, pero espero algún día poder volver con él (aunque no le hace ninguna ilusión ya que es un país que no le llama). Fue un viaje increíble, en los 7 días no paramos, pateamos New York sin parar y vimos lo que nos dio tiempo. Os dejo unas fotitos.

 Después de este gran e inolvidable viaje de mis sueños nos fuimos a mi segunda tierra, Santander, a pasar un fin de semana los 5, ya que llevaba 2 años sin ir y teníamos anhelo de la tierruca. Esto fue el fin de semana del 17 al 19 de julio y el 22 ya me tocaba mi revisión de los 6 meses, así que  había que disfrutar a tope y así fue. Mientras estaba en este viaje le dieron resultados al marido de mi amiga después de terminar la quimio y la verdad es que fueron buenas noticias, ahora le darían radioterapia y se terminó, ya que parece han quedado unas cicatrices sin importancia. Todo va viento en popa, mucho ánimo Jesús.

  Bueno pues después de estos 2 viajes llegó mi revisión. El día 21 me hice analítica y radiografia de tórax como siempre y el 22 allí estaba delante de mi doctor de los nervios. Yo me encuentro genial siempre, menos cuando llega la hora de estar cara a cara con mi hematólogo que me duele todo jejeje. Miró analítica y perfecta, miró radiografía y perfecta, así que me dijo, está usted perfecta, otros 6 meses de libertad¡¡¡¡¡biennnnnnnn¡¡¡ a seguir disfrutando del verano. Siguiente destino Ayamonte, Huelva como el verano anterior, los 5, los 2 perrillos y como no, la tortuga. Aquí viajamos al completo.

Como habéis podido ver, ha sido un verano inolvidable. Y que más deciros, que en Enero nos volvemos a ver escribiendo que como no, la siguiente revisión irá perfecta. Os dejo una última foto que viendo da un subidón y da ganas de vivir el día a día, un gran atardecer en Huelva.

HASTA PRONTO, SUERTE Y MUCHO ANIMO

10 de Septiembre de 2015

Bueno ya estamos en Diciembre, casi Navidad, pero no he tenido fuerzas para escribir otro de los dias más tristes que he tenido en mi vida. El pasado 10 de Septiembre tuvimos que dormir a mi compañera negrita, a mi perrita, mi negrita, la perrita más buena que he visto nunca, mi "Sol", ella en cada quimio que llegaba me venia a oler para ver que me habian hecho y se tumbaba a mi lado. Ha estado con nosotros 12 años y medio y la pobre lucho como yo desde los 5 años con el MALDITO cancer, ella de mama y al final de pulmón, pero hizo todo lo posible por estar con nosotros. Ahora estará en el cielo jugando con los demás perritos que están allí.  La verdad es una pena que los animales, que se les quiere como uno más de la familia y a veces son mejores que muchas personas, vivan tan poco tiempo, pero estoy segura que habrá sido feliz a nuestro lado, le hemos dado todo lo que ha necesitado y más y sobre todo nuestro cariño. Su hijo adoptivo Ozzy , la echa muuuucho de menos y daría todo lo que fuese por ver lo que haría si ella ahora apareciese por la puerta.

Esta era mi Chica, mi negra, "SOL" la mejor . Ahora hemos cogido una conejita blanca para que haga compañía a tu hijo adoptivo Ozzy, se llama Peny y me hubiese gustado que la hubieses conocido.

Bueno chicos espero que la próxima vez que será en Enero os cuente las buenas noticias de que mi revisión ha ido perfecta y ya en Marzo haré 5 años de mi trasplante.

Un abrazo enorrrrrrme para todos y OS DESEO UNA FELIZ NAVIDAD Y QUE EL AÑOS NUEVO 2016 NOS TRAIGA MUCHA SALUD PARA TODOS y para todos los que estáis en esta lucha mucha fuerza para salir adelante, sobre todo a una gran amiga, Reme, que la quiero un montón y va a empezar otra vez con esta lucha y va a salir VICTORIOSA, estoy segura.

HASTA LA PRÓXIMA CHICOS

http://www.elmundo.es/salud/2014/01/12/52cfe59d22601d73318b457c.html

Si pincháis sobre el enlace os viene una noticia sobre una de las secuelas que puede dejar la quimio sobre nosotros.

19/01/2016

Ya estoy aqui de nuevoooooo, bueno hoy tocaba revisión de los 6 meses y como no podía ser de otra manera ITV pasada con nota. Tanta nota me ha dado mi hematólogo, que mis defensas han subidooooo, yupiiiiii, era una asignatura pendiente casi imposible después de los años pasados del autotrasplante. Bueno, pues no sabemos como,¡ han subido¡. No tanto como cualquier otra persona, pero se van acercando al mínimo, así que si voy pasando sin coger muchos catarros, vamos bien.

El próximo 14 de Marzo es mi cumpleaños de autotrasplante, ya habrán pasado 5 años, madre mía, como pasa el tiempo, por lo cual el doctor me ha dicho que en mi próxima revisión de Julio hablaremos de pasar al año.

La verdad que ha sido la primera revisión que he ido más tranquila, ya me voy mentalizando poco a poco que esto ha sido algo más en mi vida, para poder contar a mis nietos.

Quiero seguir diciendo a todos, que si se coge a tiempo, se puede salir e ir contando más años y experiencias. Revisar todo lo que tengáis que revisaros y todo irá bien.

Sigo dando muuuucho ánimo a todos los que estáis en tratamiento,en especial a mi gran amiga Reme que en breve entrará en su autotrasplante y saldrá victoriosa como hice yo, a los que habéis superado algún cancer y un besazo enorrrme al cielo, para todas esas estrellas que brillan en el cielo que lucharon y no lo consiguieron.

¡¡¡¡Ahhhh ¡¡¡ deciros que Penny (la conejita) ya no la tenemos, la regalé por no atender a más animalillos, pero sigo en contacto con su nuevo dueño y dice que está perfecta.

22 de Marzo de 2016

Después de 18 años hemos conseguido salir en Semana Santa. Hemos ido a esa tierra de mi abuelo tan bonita que es Almería. Tenía tannnntas ganas de ir y ver a todos los Morales de mi familia de alli......también quería que mis hijas conociesen a su familia almeriense y mi sueño se ha cumplido.

Hemos pasado 4 días increíbles e inolvidables junto a todos esos MORALES. Quiero dar las gracias a la Sole por conseguir reunir a los máximos familiares en su casa y por poder ver desde su casa unas increíbles y preciosas procesiones.

También quiero dar las gracias a mi primo Enriquillo y su mujer Inma por esos días que nos han hecho pasar tan buenos momentos. Gracias a mi prima Ana por ese día en Laujar de Andarax, precioso pueblo de las Alpujarras Almerienses donde nació mi abuelo. Y a todos los que fuisteis a esa gran cena en casa de Sole, GRACIAS.

19 de Mayo de 2016

Ufffffffffffffffffff ha llegado un GRAN DIA, mi niña se me hace mayor, se ha graduado, ya ha terminado el bachiller y con muy buenas notas. Estoy muy orgullosa de ella, es una gran niña, todo corazón. Ahora empieza una nueva etapa en su vida, ahora selectividad y a conseguir hacer realidad sus sueños, ser una gran Chef, lo conseguirás seguro. TE QUIEROOOOOOO CAMPEONA¡¡¡ y estoy muy orgullosa de ti.

Bellezonnnnnnnnnnnnnnnnn, SUERTE EN TU PROXIMA ETAPA

Y